Miks on erivajadustega lapse vanemaks saamine nii kohutavalt raske?

Lapsevanemaks olemine on raske. Erivajadustega lapsevanemaks saamine on raskem.

Nende kahe võrdlemine on nagu õunte võrdlemine apelsinidega. Või koletisautod Mini Coopersile. Kuigi nad mõlemad on 'samas mõtteviisis', pole nad tegelikult nii sarnased, kui astute tagasi ja vaatate neid.

Samal ajal kui sina muretsed selle pärast, milline lasteaiaõpetaja su pojal on, pean mina muretsema selle pärast, millisesse klassiruumi mu poeg peab minema, et tema vajadustele ja võimetele kõige paremini vastata.

Samal ajal kui teil on hea meel, et saate oma tütre igal pärastlõunal koolibussist maha saada, pean ma tagama, et bussis oleks abimees, et mu poega ei kiusaks ja ta teaks, millal ta maha tuleb.

Sel ajal, kui küsite oma lapselt, kuidas tema päev möödus, tähistan ma tõsiasja, et mu poeg saab pärast 6-aastast logopeedilist tööd mulle lõpuks rääkida, kuidas tema päev möödus.

Kuigi te suudate mõlemale oma lapsele võrdselt tähelepanu pöörata, kipub minu neurotüüpne laps saama lühema otsa, sest mu teine ​​laps vajab rohkem meie tähelepanu ja on meid kurnanud.

Sel ajal, kui saate kohalikus pargis mängukohtingul ajendiks korraldada, pean ma seda plaani tähele panema, et saaksin oma pojaga minekuks ette valmistada – suupisteid, enne temaga sellest rääkimist ja ettekäände lahkumiseks, kui asjad ei klapi.

Kui naudite oma mehega kohtinguõhtut, samal ajal kui naabruskonna keskkooliõde teie lapsi valvab, saan ma loota vaid mõnele usaldusväärsele hooldajale, kes minu oma valvavad, sest mitte igaüks ei suuda toime tulla käitumisega, mis meie väljas olles ette võib tulla.

Kuigi teie mõlemad lapsed saavad sel suvel teha tüüpilisi lasteasju (naerada, ujuda, puhkusele minna), pean ma muretsema selle pärast, kas jõuame kaugemale kui tund aega või suudame basseinis ujuda ilma lisas turvalisusega seotud muresid.

Sel ajal, kui sina osaled oma lapsega linnajalgpallitrennidel ning poiste või tüdrukute skautide kohtumistel, osalen mina IEP koosolekutel ja osalen järjekordsel hinnangul, mis võib muuta minu lapse elukäiku.

Sel ajal, kui saate teiste emadega uuest kohalikust juuksurisalongist või õhtusöögikohast rääkida, pean ülejäänud seltskonnale selgitama, miks mu poeg kõnnib mööda mänguväljakut, mitte ei mängi ronimisaparaadiga.

Kuigi sina pead õpetama oma last olema lahke, kaastundlik ja teiste eest seisma, pean ma õpetama oma lapsele kõike seda ja ka seda, kuidas end kaitsta kiusajate eest, et 8 korda 10-st sihib teda teistest lastest, sest tema erivajadustest.

Sel ajal kui saate Targetis juhuslikult sisseoste teha ja armsa eaka naisega rääkida, kes vankris teie pojale lehvitab, pean talle selgitama, et mu pojal on autism ja et tal on kokkuvarisemine, kuna poes ei olnud tema lemmiksuupisteid, ütlesin talle, et kavatseme osta.

Sel ajal, kui olete väljas oma parima sõbraga õhtust söömas, olen ma jälle kodus, sest mu pojal oli raske päev ja ma pean lihtsalt siin olema ja minu vajadused tulevad alati viimasena.

Kui sa nutad mõnikord öösel, sest su laps ütles sulle, et ta vihkab sind, siis mina nutan öösiti sageli, sest muretsen selle pärast, kas annan oma pojal oma parima elu elamiseks piisavalt või mitte.

Sel ajal, kui hooplete teie lapse uue verstapostiga, pean ma selgitama, miks mu poeg on mõnes arenguvaldkonnas peaaegu kaks aastat maas.

Kui muretsete selle pärast, kui palju kavatsete oma tütre ballile kulutada, pean ma muretsema selle pärast, kas mu lapsel palutakse kunagi tema juurde minna.

Kui muretsete selle pärast, et teie laps saab hea töö või läheb heasse kolledžisse, pean ma muretsema selle pärast, kas mu laps suudab kunagi püsivalt töötada või üksi elada.

Ma ei ütle neid asju selleks, et sul minust või mu lapsest kahju oleks. Samuti ei saa jätta muljet, et teil pole emana raskeid päevi. Ma ei ürita neid kahte võrrelda ega mängida 'vaese mina' kaarti. Püüan anda teile ülevaate sellest, kuidas see meie jaoks on erivajadustega vanemad . Me elame nende asjadega iga päev.

Iga. päev.

Teeme seda elu lõpuni. Paljud meist näevad oma lastest oma elu jooksul hämmastavaid asju ja paljud meist õpivad rohkem kaastunnet ja tunnustust tundma nende eriliste väikeste inimeste vastu, kellele me oleme andekad, kui ükski teine ​​vanem planeedil.

Kuid see ei tähenda, et see oleks lihtne. See on isoleeriv, kurnav, hämmastav ja inspireeriv.

Mu poeg on mu kangelane. Ma ei ütle seda kergekäeliselt või mingi juustuva eufemismina. Ta on minu kangelane! Keegi pole võidelnud nii kõvasti, kui ta peab olema seal, kus ta on, purustanud ootusi, mis talle pandi alates sünnist, ega avanud nii paljude inimeste südameid vaid kuue aasta jooksul, mil ta planeedil on olnud.

Ta on minu miniatuurne versioon poiste osade ja erilise asjaga, mida nimetatakse autismiks. Ta tegeleb lasteaias käies teise klassi matemaatika ja esimese klassi lugemisega. Ta on parim suur vend ja tal on pruunid silmad, millesse võid eksida. Ta on mu kõige armsam armastus. Minu esmasündinud väike võitleja. Armastan teda rohkem kui ühtki osa iseendast ja päikest ja tagasi.

Ma armastan teda selle eest, kes ta on ja kelleks ta saab. Aga, see on raske. Ja ma olen lõpetanud, üritades seda selgitada inimestele, kes ei saa sellest kunagi aru.

surma tähendavad perekonnanimed

Jagage Oma Sõpradega: