10 õppetundi, mida õppisin vanemluse ajal sensoorse töötlemise häirega

Puuded
10 õppetundi, mida õppisin vanemluse ajal sensoorse töötlemise häirega

IPGGutenbergUKLtd / iStock

Sellest on möödunud kaheksa aastat, kui varajase sekkumise terapeutide meeskond diagnoosis mu vanimal pojal sensoorse töötlemise häire. Enne seda hindamist polnud ma kunagi kuulnud sensoorse töötlemise häirest ega lühendist SPD. Sel hetkel minu elus oli mu pereelu nii kaootiline. Enamikul öödest sain voodisse, olles täiesti kurnatud ja löödud. Tundsin end lootusetuna!

Täna on meie maailm täiesti erinev. Minu vanim poeg on raske SPD-st suure kõneviisiga üle läinud, nagu iga teine ​​tüüpiline viienda klassi poiss, kes armastab rääkima. (Mu tütar ütleb, et ta korvab need neli aastat, mil ta ei rääkinud.) Ka mu noorimal pojal diagnoositi 18 kuu vanusena SPD ja täna tal enam sümptomeid ei esine.

Viimase kuue aasta jooksul olen oma mittetulundusühingu kaudu rääkinud tuhandete peredega üle kogu maailma, SPD vanematsoon . Enamik neist peredest on alles alustamas oma teekonda ja tunnevad sama lootusetust, mida tundsin pärast poja diagnoosimist. Alustasin SPD Parent Zone'i, et saaksin seda natuke kergendada neile, kes minu jälgedes käisid. Tahtsin neile vastuseid ja lootust pakkuda. Siin on õpitud õppetunnid, mida jagan nende peredega:

1. Usu oma last.

Meie lastel on vaja ainult seda, et üks inimene neisse usuks. Ma tundsin alati, et kui ma ei usuks oma lastesse, siis ei usuks keegi teine. Mõnikord on seda väga raske uskuda, kuid uskuge edasi. Isegi kui teie olukord näib äärmiselt lootusetu, uskuge jätkuvalt. Uskuge nende diagnoosi, mitte prognoosi. Uskuge, et neid on rohkem kui nende sildid. Lükake edasi ja blokeerige kõik negatiivsed kommentaarid teistelt inimestelt, kes sellest aru ei saa. Toimuvad märkimisväärsed muudatused. Uskuge, et see on võimalik. Kui usute, hakkate tegutsema. Kui midagi ette võtate, lööte need seinad maha. Kõige tähtsam - kui nad näevad sind uskumas neisse, hakkavad nad iseendasse uskuma. Siis juhtuvad imed!

samaväärne nutramigeeniga

2. Usu endasse.

Usaldage alati oma sisetunnet. Me teame intuitiivselt, et midagi lihtsalt ei tundu meie lastega õige. Mõnikord räägime endast välja ja teinekord võivad heasoovlikud inimesed, nagu arstid või perekond, põhjustada meie intuitsioonist kõrvale kaldumist. Ükskõik mis, alati usalda seda tunnet. Arstid ja õpetajad on eksperdid, kuid teie olete oma lapse asjatundja. Keegi ei tunne teie last paremini kui sina. Usaldage seda ja tegutsege selle nimel ... mida varem, seda parem.

3. Ümbritsege end inimestega, kes mõistavad teie last.

See on suur memm. Leidsin ütluse: lapse kasvatamiseks on vaja küla, et see nii tõsi oleks. Selle küla leidmine võib mõnikord olla väga raske, kuid kui jätkate otsimist, leiate need ka üles. Meie perel kulus paar aastat, et leida oma lastele õige kool ja inimeste meeskond. Kui need inimesed leidsime, hakkasid meie lapsed hetkega edenema. Need inimesed on seal väljas ja nad muudavad teie elu palju paremaks. Kui teil on probleeme, vaadake järgmist STAR Instituudi ravikataloog teie piirkonnas elavate ekspertide nimekirja jaoks.

õlid kurguvalu vastu

Samuti on äärmiselt oluline ümbritseda end mõistvate inimestega sina ja mida te läbi elate. Kogu maailmas on lugematul arvul peresid, kes elavad läbi samu olukordi, mis teie. Sa ei ole üksi ega ole hull; sa oled imeline! Nende inimeste kaudu saate õppida väärtuslikke õppetunde. Kui teil on probleeme nende inimeste leidmisega, võtke minuga alati ühendust. Mul on hea meel aidata neid leida.

4. Ära kunagi anna alla.

Mõnel päeval astusid mu lapsed kaks sammu edasi ja 10 sammu tagasi. See oli tõesti masendav ja ma tahtsin mitu korda alla anda, kuid nende terapeut ütles mulle, et regressioon on kõik osa protsessist. Keskenduge sellele, kui kaugele olete jõudnud, mitte sellele, kui kaugele peate minema. Lükka edasi sammhaaval korraga. Kõik need väikesed muudatused saavad lõpuks suurteks püsivateks muutusteks. Miski ei parane, kui te sellega ei tegele!

5. Uurimine, uurimine, uurimine.

Teadmine on jõud! Proovige ja õppige nii palju kui võimalik, et saaksite oma lapsest aru saada ja aidata tal paremaks saada. Veetsin lõputu öö pärast lõputut ööd uurides SPD-d veebis ja raamatute kaudu. Alguses võib see olla tõesti tohutu. Suurepärane viis õppimiseks on küsida ekspertidelt, sealhulgas vanematelt, kellel on SPD lapsed, terapeute, õpetajaid ja arste. Selle läbinud perekonnad on õppinud paljude katsete ja vigade abil. Küsige neilt, mida nad on õppinud. See säästab mõningaid vigu. Vaade STAR Instituudi uurimisleht ja raamatukogu .

6. Sea endale prioriteet.

Üks raskemaid ja olulisemaid asju on enda eest hoolitsemine. Erivajadustega lapse vanemana tunneme end süüdi, kui võtame endale aega. SPD-ga lapse vanemaks olemine on range ja keeruline ülesanne ning see võib teie energia kuivaks imeda. Aega võtmine enda jaoks võimaldab meil end tunda värskendatuna, laadituna ja suudame emotsioonide mäerattaga hakkama saada ja olla oma pere jaoks kohal. See pole isekas tegu. See on hädavajalik.

eeterlikud õlid jala

7. Saa nende maailma.

Mu tütar andis mulle varakult selle ülimalt väärtusliku õppetunni. Ükskõik, mida mu poeg tegi, oleks mu tütar tema kõrval sama asja teinud. Kui mu poeg oli noorem, armastas ta keerutada. Mu tütar seisis otse tema kõrval ja keerutas ka. Iga kord nii tihti vaatas ta teda üle ja nad kukkusid hüsteeriliselt üksteist naerdes põrandale, tõusid siis püsti ja tegid seda kõike uuesti. Ta läks minu poja maailma ja tõmbas ta välja. Järgige oma lapse eeskuju, tehke seda, mida nad teevad, ja ärge kartke rumalust saada. See aitab neil õppida seda hirmutavat maailma usaldama.

8. Näe maailma nende silmade läbi.

Pannes ennast nende kingadesse, mõistate te palju paremini nende tundeid ja vajadusi. Ma lihtsalt ei saanud aru, miks mu poeg oli nii valiv sööja, vihkas ta küünte lõikamist, karjus, kui me tema juukseid peseme, ja karjusin, kui ma tualetti loputasin. See kõik oli mõistlik, kui sain teada SPD-st (sõnamäng mõeldud). See aitab meid mõlemaid, kui vaatan olukorda tema pilgu läbi. See annab mulle temaga rohkem kannatlikkust.

Seetõttu on äärmiselt oluline ümbritseda end inimestest, kes teie last mõistavad. Võib tunduda, et nad on halb laps ja käituvad valesti (eriti koolis). Kui teil on keegi, kes neist aru saab, suudab ta anda teie lapsele vajalikud vahendid olukorra sobivaks käitlemiseks.

9. Ära kuula naysayereid!

Nendest inimestest on rääkinud peaaegu kõik, kellega olen rääkinud. Paljud inimesed on öelnud, et need inimesed on neile kõige lähedasemad, näiteks pere ja sõbrad. Kui mu lapsed olid palju väiksemad, sain avalikkuses, toidupoes, kaubanduskeskuses, restoranides, avalikes tualettruumides palju võõraid näpunäiteid täiesti võõrastelt. See oli karm. See on eriti karm, kui just inimesed on teile kõige lähedasemad. Leidsin, et kõige lähedasemad inimesed üritavad olla abivalmid, kuid neil pole lihtsalt õiget teavet. Ärge muretsege, mida nad ütlevad! Tuleb endasse uskuda, oma last uskuda, muudkui edasi liikuda ja küsida ekspertide nõuandeid.

10. Ole tänulik.

Keskenduge asjadele, mis teil on, mitte sellele, mida teil pole. Ükskõik millele keskendute, kasvab. Keskendu positiivsele ja positiivne kasvab; keskendu negatiivsele ja negatiivne kasvab. Ükskõik, milline on teie olukord, on alati midagi, mille eest tänulik olla. Mõelge vaid: on palju inimesi, kes sooviksid teie olukorras olla. Ole tänulik kõigi oma õnnistuste eest.

BONUS: See läheb paremaks ja lootust on nii palju!

Umbes esimese aasta pärast minu poja diagnoosimist ütlesid kõik arstid ja terapeudid, kelle juures käisime, et ta on kõige raskem haigus, mida nad kunagi näinud on. Ta visati välja eelkoolist, kõigist beebiklassidest ja erinevatest spordimeeskondadest. Ma kartsin tema tuleviku pärast ja tundsin end nii lootusetuna. Kaheksa aastat edasi - ta on olnud viimased viis aastat samas koolis. Ta mängib korvpalli-, pesapalli- ja jalgpallimeeskondades. Tal on tohutult palju suurepäraseid sõpru. Ma ei ütle seda kõike kiitlemiseks. Ma ütlen seda, sest ma pole kunagi arvanud, et see kõik oleks võimalik.

Pärast tema diagnoosi olid minu lootused ja unistused tema suhtes lihtsalt see, et saaksin süüa rohkem kui kolme toitu, magada terve öö ja rääkida. Tunnen, et mu poeg on täna nii edukas, sest me teeme kõik kümme asja ülal. Ma pole kindlasti täiuslik ja mitte ka minu pere. Meil on häid ja halbu päevi. Siia jõudmiseks on vaja palju tööd ja me kasvame endiselt iga päev. Ma ütlen seda, sest ma tean, et kui me suudame seda teha, siis saate seda teha ka teie! Ma tõesti usun seda. Sa said selle!

Emadus seisneb selles, et kasvatada ja tähistada oma last, mitte seda last, kelleks sa arvad end olevat. Selle eesmärk on mõista, et ta on täpselt see inimene, kes ta peaks olema. Ja see, kui teil veab, võib ta lihtsalt olla õpetaja, kes muudab teid inimeseks, kelleks peaksite olema. - Joan Ryan, Vee andja

Oktoober on riiklik sensoorse teadlikkuse kuu. Külastage SPD STARi instituuti, et saada lisateavet teadlikkuse levitamise kohta.

sidrunheinaõli kirpude vastu

Jagage Oma Sõpradega: